海森藥業(yè)明日登陸深交所主板 即將形成原料藥與制劑“兩條腿走路”
中證網(wǎng)訊(記者 傅蘇穎)海森藥業(yè)將于4月10日在深圳證券交易所主板上市。公司本次公開發(fā)行股票1700萬股,公開發(fā)行后總股本達6800萬股,發(fā)行價44.48元/股,公司本次募集資金凈額為6.76億元,用于年產(chǎn)200噸阿托伐他汀鈣等原料藥生產(chǎn)線技改項目、研發(fā)中心及綜合辦公樓建設項目和補充流動資金。
海森藥業(yè)是一家專業(yè)從事化學藥品原料藥及中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司已經(jīng)形成了以消化系統(tǒng)類、解熱鎮(zhèn)痛類和心血管類原料藥為主,以抗抑郁類、抗菌類等原料藥為輔,同時以抗病毒類、非甾體抗炎類等特色原料藥與制劑為預備的產(chǎn)品體系。公司的產(chǎn)品覆蓋面廣,能夠滿足國內(nèi)外客戶的多元化需求,為公司的可持續(xù)發(fā)展奠定了良好的基礎。
海森藥業(yè)主要產(chǎn)品包括硫糖鋁、安乃近、阿托伐他汀鈣和PHBA等。經(jīng)過多年的管理積累與市場開拓,公司已成為硫糖鋁、阿托伐他汀鈣等產(chǎn)品國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家之一,且在全球市場上也取得了較高的市場占有率。
公司已通過國家GMP認證、日本PMDA認證、韓國MFDS認證等多個國家和地區(qū)的認證,通過美國FDA現(xiàn)場檢查、墨西哥COFEPRIS檢查,主要產(chǎn)品獲得歐盟CEP證書、印度CDSCO注冊證書,公司在質(zhì)量控制方面具有成熟的技術與豐富的經(jīng)驗,在市場上享有一定的知名度和認可度。
海森藥業(yè)自2002年首次獲得高新技術企業(yè)認定至今,逐步加大科研創(chuàng)新投入,主要用于新產(chǎn)品、新工藝的開發(fā)和技術研究、實驗儀器及中試車間設備購置投入、基礎設施建設等。同時,公司引進了一批包括享受國務院特殊津貼專家、國內(nèi)個別產(chǎn)品領域的開拓者在內(nèi)的在原料藥研究方面具有豐碩成果的研究人員,并以省級企業(yè)技術中心、海森藥業(yè)心腦藥物省級高新技術企業(yè)研究開發(fā)中心、浙江省海森藥物研究院、金華市院士專家工作站等平臺為依托,加強與國內(nèi)高校和研發(fā)機構開展產(chǎn)學研合作項目等。公司利用優(yōu)勢互補,不斷提升自身的技術與工藝創(chuàng)新和產(chǎn)品開發(fā)能力,使自身的研發(fā)水平始終保持在同行業(yè)國內(nèi)領先。
公司在現(xiàn)有產(chǎn)品的基礎上,目前正在研發(fā)的產(chǎn)品共計14項,均為新增品種,包括10項原料藥和4項制劑產(chǎn)品,涉及抗病毒、抗抑郁、降血脂、非甾體抗炎、抗菌素、抗風濕等藥物。公司即將形成原料藥與制劑“兩條腿走路”,藥物種類更加豐富的更高水平的發(fā)展態(tài)勢。這有利于增強公司的綜合能力,增加收入來源,大幅提升公司的抗風險能力和市場地位。
公司稱,將通過持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新及市場推廣,鞏固與提升公司在原料藥與中間體領域的行業(yè)地位,在目前把特色原料藥做精、做大、做強的基礎上,向兼具一定的化學藥品制劑研發(fā)、生產(chǎn)與銷售能力發(fā)展,最終將公司打造成覆蓋中間體、原料藥和制劑的綜合型醫(yī)藥企業(yè)。