中證網(wǎng)訊（記者 黃鵬）1月4日，貝達藥業(yè)（300558）副總裁兼首席科學家王家炳博士對中國證券報記者表示，BPI-23314臨床試驗申請的受理，標志著公司在血液瘤治療領域取得了新突破，進一步擴充了公司在腫瘤治療領域的布局，豐富了公司腫瘤治療產(chǎn)品線，再次彰顯了公司雄厚的新藥研發(fā)實力。此前，1月3日貝達藥業(yè)公告稱，公司于當日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》，公司申報的BPI-23314和BPI-23314片的藥品臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。

　　據(jù)介紹， BPI-23314是由貝達藥業(yè)自主研發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的化合物，是一種強效、高選擇性溴結(jié)構(gòu)域和末端外結(jié)構(gòu)域(Bromodomain and extra-terminal domain, BET)口服小分子抑制劑，公司擬開展單藥用于惡性血液系統(tǒng)腫瘤的臨床試驗。

　　BET蛋白的異常表達和功能失調(diào)與多種疾病關聯(lián)，作為一種極具潛力的抗腫瘤靶點，近些年得到了廣泛關注和開發(fā)。BPI-23314能通過特異性抑制BET家族蛋白的功能，調(diào)控癌癥相關基因的轉(zhuǎn)錄表達，進而影響細胞生長、增殖、凋亡等多個生理過程，最終達到抑制腫瘤生長的目標。截至目前，以BET為靶點的藥物均處于早期臨床階段，國內(nèi)外尚無藥物上市。